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台中捷運綠線G14站受烏日九德地區地主反對區段徵收影響,外界擔憂恐無路可走。對此,交通局長王義川(如圖)強調,該站本就是單邊出入口設計,即使九德區段徵收開發尚未完成,仍能從原規畫的北側出入口進出站,報導應是誤會一場;市長林佳龍也強調,未來該站不會出現無路可走的情況,市府一定可讓嘉義縣東石鄉後庭拉珠所有乘客順利上下車站。

捷運綠線G14站受烏日九德地區地主反對區段徵收影響,外界質疑恐出現無路可走窘境。對此,台中市交通局長王義川說明,G14站本就是單邊出入口設計,即使九德區段徵收開發尚未完成,仍能從原規劃的北側出入口進出站,所謂G14站「有站無路」的說法,應是誤會一場。

林佳龍在市政會議中解釋說,能否以重劃方式開發因涉及法令,市府必須尊重,依法行政,希望社會大眾瞭解。雖然開發方式並非操之在市府,而在中央政府與少數地主,但市府已盡最大的努力。

林佳龍表示,開發方式不能受到少數人的把持,但是土地徵收與補償涉及民雲林縣西螺鎮正妹聊天眾的權益,市府一定會站在民眾的角度,在維護公眾利益的同時,也為民眾爭取最大的權益,而捷運綠線G14站也不會有無路可走的狀況,一定可讓所有乘客順利上下車站。

王義川指出,雖然G14站南側的天橋通道出入口坐落市府土地上,但一出去就是私人地主的土地,為便利九德地區的民眾進出車站,市府目前正在與地主洽詢租用土地,以闢建一條長度約100公尺的道路,以聯絡九德地區。

王義川說,由於捷運施工的原因,這處私人土地原本就被負責施工的台北市政府捷運工程局租下,作為施工的道路,交通局希望在施工結束後到九德地區開發完成之前,地主都能同意將土地租給市府,方便當地民眾進出。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥族群一日報5喜!昨(3)日除了美時(1795)宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼,簽約金至少1,100萬美元外,安成藥(4180)、因華(4172)美、台藥證申請倒數計時,而台微體(4152)、聯生藥 (6471)臨床時程則大有斬獲,在在為生醫產業添加動能。

美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任,效益立現!該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作,雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓,包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證,以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢(上海)」(美時孫公司),簽約總金額不低於美金1,100萬元。

美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品,是美時在中國上市的第一項藥品,美時表示,未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。

安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(Hypogonadism)的學名藥(噴霧),獲美國FDA通知同意受理審查,法人認為,若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥,安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。

另外,安成藥今年規劃再送4張藥證,治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥,有機會上市,由於該二項產品都屬「大藥」產品,將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。

除了安成藥外,因華和東生華合作開發的C08001(高血壓新劑型新藥),東生華已經完成台灣人體臨床試驗,並且於2016年12月30日送衛福部食藥署(TFDA)申請藥證。依合約條款,未來東生華取得台灣藥證,藥品開始銷售時,因華將可依銷售額抽取權利金。

至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜!兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。

聯生藥董事長王長怡表示,UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗,預計2017年第2季試驗啟動,力拚2019年取得台灣藥證。初步統計,愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。

台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲,臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與屏東縣霧臺鄉按摩棒藥效時間。

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